路透社纽约5月15日报道：根据Gastroenterology杂志四月期发表的一篇文章，一种新的口服型HCV蛋白酶抑制剂（SCH503034）有很好的耐受性并且可能能够有效抑制丙型肝炎病毒的1型基因，这种基因在干扰素治疗时很难被破坏。

研究者表示，SCH 503034是NS3 蛋白酶的一种特异的抑制剂，而NS3 蛋白酶在丙型肝炎病毒复制时起到重要作用。德国汉堡萨尔大学医学院的Christoph Sarrazin 博士和他的同事们评估了SCH 503034的安全性和耐受性，方法是在未对IFN有反应、使用或未使用病毒唑的26名慢性丙型肝炎感染者身上单独使用SCH 503034或联合使用SCH 503034和聚乙二醇修饰的干扰素-α-2b（IFN）。

作者表示，不论是单独使用或与IFN联合使用，SCH 503034 都有很好的耐受性。对单独或联合治疗的病毒学应答的评估显示：SCH 503034和IFN的联合作用与那些未对IFN有反应、使用或未使用病毒唑的病人的抗HCV活动有关。研究者补充说明，针对HCV基因型1未应答者的二期临床试验正在进行中，目的是为这种潜在的重要治疗方法确定最佳剂量和暴露水平。

在一篇相关的社论上，法国Creteil ，Hopital Henri Mondor的Jean-Michel Pawlotsky博士表示，新型的口服抗病毒方法是令人兴奋和新奇的，但是，这些药物的特殊的抗病毒疗效不能用来掩饰它们带来的新问题。

研究结论是，虽然增加口服HCV抑制剂可以带来好的疗效，但是对于慢性丙型肝炎的治疗来说还可以选择其它药物，包括最佳选择-联合使用聚乙二醇修饰的干扰素-α与病毒唑；所有这些选择都应该再加以研究，使之能够在不久的将来给病人带来益处